ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.

Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.

Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

Г.2.1.2. Эндоплазматическая сеть - ЭПС

Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 11 Следующая

●ЭПС представляет собой систему мембранных канальцев и цистерн, которые анастомозируя между собой образуют внутриклеточную сетеобразную структуру (рис. 5).

●По структурным особенностям различают два вида ЭПС:

● гранулярная(шероховатая) ЭПС с рибосомами на мембранах со стороны гиалоплазмы ;

●агранулярная(гладкая) ЭПС без рибосом называется.

Рис. 5.Схема строения ЭПС: 1 – гранулярная ЭПС, 2 – агранулярная ЭПС, 3 – ядро клетки, 4 – фиксированные к мембране рибосомы, 5 – наружная ядерная мембрана.

►Основные функциигранулярной ЭПС связаны с синтезами белков «на экспорт», структурных белков клеточных мембран и ферментов лизосом.

►Основные функции гладкой ЭПС сопряжены с небелковыми синтезами (липиды, холестерин, гликоген и др.), накоплением и транспортом кальция, обезвреживанием ядовитых продуктов эндо- и экзогенного происхождения.

►По каналам ЭПС осуществляется поступление синтезированных веществ в комплекс Гольджи для их накопления.

►Усиление внутриклеточной синтетической активности клетки сопряжено с расширением цистерн и канальцев ЭПС и увеличением их количества

Г.2.1.3. Комплекс Гольджи (рис. 6) представляет собой интеграцию полиморфных мембранных структур в околоядерной зоне клетки.

Рис. 6.Схема строения комплекса Гольджи: 1 – мембранные цистерны, 2 – мембранные вакуоли, 3 – секреторные гранулы, 4 – первичные лизосомы.

●В состав комплекса Гольджи входят следующие структуры:

●пакеты уплощенных мембранных цистерн

●большие и малые мембранные вакуоли

● секреторные гранулы (мембранные пузырьки с секретируемым содержимым)

● первичные лизосомы

► Комплекс Гольджи выполняет в клетке ряд важных функций:

► накопление и упаковка в гранулы (гранулообразование) синтезируемых на ЭПС веществ;

►выведение из клетки продуктов секреции;

►сборка новых биологических мембран для внутриклеточной регенерации(мембраногенез);

►образование лизосом.

●При функциональной активизации клетки в комплексе Гольджи происходит расширение цистерн, увеличение количества вакуолей и секреторных гранул.

●Комплекс Гольджи особенно хорошо развит в секреторных клетках.

Г.2.1.4. Лизосомы (рис.7)

● Представляют собой мембранные пузырьки

●Ихдиаметр составляет 0,2 – 0,4 мкм

●Заполнены ферментами - катализаторами лизиса белков, жиров и углеводов. Эти ферменты синтезируются на шероховатой ЭПС и поступают в лизосомы через комплекс Гольджи

●Лизосомальная мембрана образуются в комплексе Гольджи.. Мембранная стенка лизосомы устойчива к действию собственных ферментов.

●Среди лизосом выделяют: первичные (мелкие , малоактивные), вторичные (крупные активные), аутолизосомы (обеспечивают процессы аутолиза – растворения и уничтожения собственных структур клетки), гетеролизосомы (обеспечивают процессы расщепления и растворения продуктов эндоцитоза – см.ниже)

● Количество лизосом в клетке крайне изменчиво. Число аутолизосом возрастает при усилении процессов, сопряженных с разрушениями клеточных структур (усиление процессов функционирования и внутриклеточной регенерации, повреждения клетки и др.).

●При старении клетки имеет место увеличение количества аутолизосом с пониженной ферментативной активностью. Это приводит к накоплению в клетке «недопереваренных» продуктов эндоцитоза и аутофагии, которые называются остаточными тельцами, т.е. происходит «замусоривание» клетки.

►Функции лизосом связаны с процессами внутриклеточного и внеклеточного пищеварения:

►активизированные (вторичные) лизосомы участвуют в

расщеплении и лизисе продуктов эндоцитоза;

►отдельная популяция лизосом, аутолизосомы, выделяя свои ферменты в гиалоплазму или сливаясь с измененными органеллами, инициируют процессы аутолиза (ферментативное растворение собственных структур клетки) и аутофагии.

► некоторые клетки (например, макрофаги) выделяют лизосомальные ферменты в межклеточное пространство для разрушения остатков погибших клеток и тканей собственного организма, а также внедрившихся микроорганизмов.

Рис. 7.Лизосомы и пероксисомы: 1 –лизосома, 2 – эндосома, 3 – пищеварительная вакуоль, 4 – остаточное тельце, 5 – комплекс Гольджи, 6 – пероксисома, 7 – цитолемма.

Г.2.1.5. Пероксисомы (рис.7)

●Представляют собоймембранные пузырьки.

●Ихдиаметр составляет 0,2 – 0,4 мкм.

● Заполнены ферментами метаболизма перекиси водорода.

● Отшнуровываются от расширенных участков канальцев гладкой ЭПС.

●Имеются во всех клетках, ноособенно многочисленны в клетках печени и почек, где активно протекают процессы дезинтоксикации (обезвреживание ядовитых продуктов метаболизма).

►Функции пероксисом связаны с процессами внутриклеточной дезинтоксикации:

► образование перекиси водорода – сильнейшего окислителя, который используется в целях дезинтоксикации (обезвреживания) конечных продуктов клеточного метаболизма.

►разрушение «избытков» перекиси водорода, которая обладает токсическим действием на клетку.

Г.2.1.6. Рибосомы(рис. 8) – немембранные органеллы.

●Функционирующие рибосомы состоят из двух связанных субъединиц (большой и малой), образованных рибонуклеопротеидами.

●Размер рибосом не превышает 25 нм.

Рис. 8.Схема рибосомы: 1 – большая субъединица, 2 – малая субъединица.

●Субъединицы рибосом образуются в ядрышке, а их сборка происходит в цитоплазме.

● Часть рибосом располагается в гиалоплазме - свободные рибосомы, другие рибосомы связываются с мембранами шероховатой ЭПС - связанные рибосомы.

● Некоторые рибосомы объединяются в комплексы – полисомы.

● Кроме цитоплазматических рибосом имеются митохондриальные рибосомы, которые кодируются митохондриальной ДНК. Часть рибосом находится на наружной мембране кариолеммы (ядерная оболочка см. ниже).

►Функции рибосом связаны с генетически запрограммированным внутриклеточным синтезом белка.

Г.2.1.7. Центросома - клеточный центр (рис. 9)

Рис. 9.Схема клеточного центра: 1 – материнская центриоль, 2 – дочерняя центриоль, 3 –центросфера

●Центросома-комплексный немембранный органоид,

●Центросомаявляется частью цитоскелета (см. ниже).

● Центросома состоит из двух центриолей(материнской и дочерней)и центросферы.

●Центросомаобладает структурной динамичностью, зависящей от состояния клетки .

●Характеристики центросомы неделящейся клетки:

▬расположена около ядра вблизи комплекса Гольджи;

▬ центриоли (материнская и дочерняя) составляют диплосому и представляют собой цилиндры (длина 0,3 мкм и диаметр 0,1 мкм), расположенные перпендикулярно друг к другу (рис.10);

▬ стенку каждого цилиндра составляют девять триплетов микротрубочек, построенных из тубулиновых белков (рис.10);

▬ к каждому триплету с наружной стороны присоединено сферическое белковое тельце – сателлит;

▬ от сателлитов материнской центриоли в гиалоплазму отходят микротрубочки, которые формируют центросферу.

Рис. 10.Схема строения материнской центриоли: 1 – триплеты тубулиновых белков, 2 - сателлит, 3 – микротрубочки.

●Характеристики центросомы делящейся митозом клетки:

▬ при подготовке клетки к митотическому делению происходит матричное удвоение (дубликация) и расхождение центриолей по полюсам клетки;

▬ на каждом полюсе клетки формируется своя диплосомная центриоль, которая участвуют в образовании центросферы и микротрубочек веретена деления;

▬ микротрубочки прикрепляются к хромосомам и обеспечивают перемещение хромосом по полюсам, а также их распределение между дочерними клетками;

▬ после завершения митоза центриоль каждой дочерней клетки приобретает характеристики интерфазной (см. выше).

►Функции центросом:

► индуцирование полимеризации тубулиновых белков и сборку микротрубочек;

► комплексирование (создание) компонентов цитоскелета

► внутриклеточное перемещением хромосом при митозе .

Г.2.1.8. Цитоскелет – внутриклеточный трехмерный немембранный структурный комплекс (рис. 11).

Рис. 11.Схема строения цитоскелета: 1 – микротубулы цитоскелета, 2 – микрофиламенты цитоскелета, 2б – микрофиламенты кортекса цитоскелета, 3 клеточный центр, 4 – ядро, 5 – цитолемма.

● Цитоскелет включает в себя собственно цитоскелет, а также тубулярно – фибриллярные элементы кортекса, центросомы, микроресничек и микроворсинок.

●Основными структурными элементами цитоскелета являются микротрубочки (микротубулы), микрофиламенты(рис. 12)и промежуточные филаменты.

●Характеристики микротрубочек:

▬ представляют собой полые неветвящиеся цилиндры диаметром около 20 нм;

▬ стенки цилиндров построены из молекул тубулиновых белков;

▬ первичный синтез тубулиновых белков осуществляется на свободных рибосомах, а пространственная сборка на центросомах и базальных тельцах;

▬ структура микротрубочек обладает выраженной пространственной динамичностью за счет постоянно текущих на их противоположных полюсах процессов полимеризации и деполимеризации тубулинов.

●Характеристики микрофиламентов:

▬ представляют собой нитчатые двухцепочечные структуры диаметром 5 нм , которые собираются в микропучки и образуют в цитоплазме сетеобразные структуры различной степени сложности;

▬ построены из молекул сократительных белков (преимущественной из актина), первичный синтез которых осуществляется на свободных рибосомах;

▬ способны к активному АТФ-обеспечиваемому и кальций-зависимому сокращению;

▬ на полюсах микрофиламентов протекают процессы деполимеризации белков под действием лизосомальных ферментов и полимеризации при участии цитоплазматических актин-связывающих белков.

●Характеристики промежуточных филаментов:

▬ Являются дополнительным структурным элементом цитоскелета.

▬ Это относительно короткие ветвящиеся нитчатые образования диаметром 10 нм.

▬ Они построены из опорно-каркасных белков (кератина, виментина, десмина).

▬ Преимущественно развиты в клетках тканей, испытывающих механические нагрузки.

►Цитоскелет осуществляет в клетке локомоторную функцию. Она заключается:

►в создании опорного внутриклеточного каркаса;

►в организации межклеточных контактов;

► в поддержании и изменении формы клетки;

► в обеспечении внутриклеточных транспортов и структурных перемещений;

► в обеспечении передвижений свободно существующих клеток в пространстве;

► в участии в делении клетки.

Рис. 12 Схема строения элементов микротрубочек и микрофиламентов: 1а – микрофиламенты, поперечный срез; 1б – микрофиламенты, вид сбоку; 1в – объемный вид микрофиламентов; 2а – микротрубочки, поперечный срез; 2б – микротрубочки, вид сбоку; 2в – объемный вид микротрубочек; (+) – полюс полимеризации; (-) – полюс деполимеризации.

Г.2.2. Включения – непостоянные структурные компоненты цитоплазмы, образующиеся в процессе клеточного метаболизма. Их количество зависит от функционального состояния клетки. Среди включений различают несколько структурно-функциональных типов:

●трофические (капли липидов, белковые гранулы, глыбки гликогена);

● пигментные (гемоглобин, билирубин, меланин, липофусцин);

● секреторные (гранулы с синтезированными клеткой биологически активными веществами, подлежащими экзоцитозу с целью регуляции жизнедеятельности других клеток и тканей);

● экскреторные(продукты клеточного метаболизма, подлежащие выведению с целью нейтрализации или уничтожения).

Г.2.3. Гиалоплазма– коллоидный аморфный матрикс цитоплазмы, который создает специфическое микроокружение для клеточных структур, обеспечивает их жизнедеятельность и взаимодействие.

●Гиалоплазма имеет консистенцию жидкого геля

● В состав гиалоплазмы входит связанная и свободная вода, растворы минеральных солей, биополимеры белковой, липидной и углеводной природы.

●Она способна менять своё агрегатное состояние (становиться более жидкой или более вязкой) в зависимости от состояния жизнедеятельности клетки, а также проникновения в клетку чужеродных агентов.

●В гиалоплазме обнаружена мелкопетлистая микротрабекулярная сеть, которая может распадаться и собираться вновь в зависимости от функционального состояния клетки, фазы митотического цикла, в ходе внутриклеточных восстановительных процессов или при дедифференцировке.

►Функции гиалоплазмы:

►создание постоянства внутриклеточной среды;

►обеспечение условий для внутриклеточных транспортов и перемещений;

►интеграция органелл в функциональные комплексы;

►отложение запасных продуктов в виде включений;

►обменные процессы с внутриядерным и межклеточным веществом, поддержание объемного постоянства клетки.

Г.3. Ядро– является одной из основных структурных частей эукариотической клетки (рис. 13).

●Ядро содержит основной объем ДНК, которая является ключевым субстратом генетического аппарата.

●Как целостная структура ядро существует в клетке в период интерфазы митотического цикла.

●В клетке может быть одно или несколько ядер

►Основные функции ядра связаны с процессами хранения, воспроизведения, передачи и реализациинаследственной информации.

Ядро состоит из структурных (кариолемма, кариоскелет, хроматин, ядрышко,) и неструктурного (кариоплазма) компонентов.

Г.3.1. Кариолемма – ядерная оболочка (рис.13), отделяющая кариоплазму от цитоплазмы и обеспечивающая обмен между ними.

Рис. 13. Схема строения ядра: 1а – наружная мембрана кариолеммы, 1б – перинуклеарное пространство, 1в – внутренняя мембрана кариолеммы, 1г – ядерная пора, 2а – гетерохроматин, 2б – эухроматин, 3а – кариоскелет, 3б – ламина, 4а – фибриллярный компонент ядрышка, 4б – гранулярный компонент ядрышка, 5 – гранулярная ЭПС.

●Кариолеммаобразована двумя биомембранами(наружной и внутренней), разделенными перинуклеарным пространством.

●В областях локальных слияний этих мембран имеются ядерные поры, соединяющие цитоплазму с содержимым ядра. Ядерные поры обеспечивают поступление молекул РНК и субъединиц рибосом из ядра в цитоплазму. В обратном направлении через них происходит активный транспорт синтезированных белков.

●На наружной мембране кариолеммы имеются рибосомы.

●К внутренней мембране со стороны кариоплазмы плотно прикрепляется ядерная пластинка (ламина). Она построенная из опорных белковых филаментов, соединенных с кариоскелетом (см. ниже). Имеет важное значение в поддержании формы ядра, в создании пространственной организации ядерных пор и хроматина

Г.3.2. Хроматин(рис.13)– это структурный предшественник хромосом в интерфазном ядре.

● Хроматин состоит из комплекса ДНК и хромосомных белков, которые регулируют степень спирализации хроматина.

● Хроматин может присутствовать в двух структурных формах:

▬ гетерохроматин(спирализованный или конденсированный)

▬ эухроматин(деспирализованный или деконденсированный)

●Эти формы способны переходить одна в другую. Их объемное соотношение в интерфазном ядре постоянно изменяется.

● Гетерохроматин является плотно упакованным транскрипционно неактивным хроматином. Он выявляется в световом микроскопе в виде базофильных глыбок преимущественно на периферии ядра или вокруг ядрышек. Этот хроматин специализирован на хранении генетической информации. Его количество максимально увеличивается к началу митоза.

● Эухроматинпрактически невидим в световом микроскопе. С него происходит считывание (транскрипция) генетической информации для последующей реализации в цитоплазме в виде активизации синтетических процессов. Поэтому эухроматин называется «функциональным». Его максимальное количество приходится на пресинтетический период интерфазы.

Во время клеточного деления (митоз или мейоз) хроматин полностью спирализуется и образует палочковидные, хорошо окрашивающиеся структуры – хромосомы.

● Во всех соматических клетках генетически женского организма одна из половых Х-хромосом характеризуется стойкой конденсацией (спирализацией) в интерфазе - это Х-половой хроматин. Он обнаруживается в ядре с помощью светового микроскопа при окрашивании клеток щелочными красителями и называетсятельцем Бара. Микроскопическое выявление телец Барра имеет значение в судебно-медицинской практике для определения генетического пола.

Г.3.3. Ядрышко(рис.13) – базофильная непостоянная структура интерфазного ядра.

● Располагается в центре ядра или несколько эксцентрично.

●Количество и размеры ядрышек зависят от уровня метаболизма и функциональной активности клетки.

● Ядрышко не имеет собственной оболочки.

●Оно образовано специализированными участками некоторых хромосом, которые называются ядрышковыми организаторами.

► Функции ядрышка:

► Синтез рибосомальной РНК

► Формирование субъединиц рибосом. Последние выходят через ядерные поры в цитоплазму, попарно соединяются и образуют рибосомы.

Г.3.4. Кариоскелет(рис.13)– трехмерная сетевидная структура, заполняющая весь внутренний объем ядра.

●Состоит из опорных фибриллярных белков, которые образуют тонкопетлистую сеть.

●Крепится к ядерной пластинке (ламине)

►Функциикариоскелета:

► поддержание и изменение формы ядра;

► пространственное распределение хроматина и его спирализация;

► передвижение субъединиц рибосом;

► регуляция ширины перинуклеарного пространства,

► регуляция величины и количества ядерных пор.

Г.3.5. Кариоплазма (ядерный сок) – внутриядерная коллоидная аморфная субстанция.

► Функциикариоплазмы:

►поддержание постоянства внутриядерной среды;

►обеспечение условий для внутриядерных транспортов и перемещений,обменные процессы с цитоплазмой

► создание микроокружения для структурных компонентов ядра.

Г.4. Общий план строения клетки

Д. ЦИТОФИЗИОЛОГИЯ

●Это раздел цитологии, изучающий нормальную жизнедеятельность клетки

●Клетка является комплексной жизнеспособной биосистемой, которая обладает запрограммированной надежностью и резервностью.

●Все структуры живой клетки находятся в состоянии постоянной пространственной мобильности и морфофункциональных взаимосвязей в рамках генетически обусловленного гомеостаза.

●Жизнедеятельность клетки – это беспрерывная череда адаптационно-компенсаторных реакций, смен режимов рабочей активности и относительного покоя, процессов восстановления, самообновления, воспроизведения и старения, которые обеспечиваются интеграцией всех клеточных компонентов в единое морфофункциональное целое.

Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 11 Следующая